به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایفدانا، مهرداد عالمی، با اشاره به اهمیت استانداردسازی در حوزه مواد اولیه دارویی اظهار داشت: ارتقای کیفیت و یکپارچه‌سازی ضوابط فنی از اولویت‌های اصلی این اداره است که نقش تعیین‌کننده‌ای در اثربخشی داروهای تولید ملی ایفا می‌کند.

وی افزود: دستورالعمل صدور شناسه ثبت مواد اولیه با رویکردی نوین و با بهره‌گیری از نظرات صاحب‌نظران صنعت تدوین شده و هم‌اکنون به صورت پایلوت در حال اجراست و پیش‌بینی می‌شود تا پایان سال جاری به صورت رسمی ابلاغ گردد.

رئیس اداره مواد اولیه دارویی با تأکید بر نظارت مستمر بر فرآیندهای تولید، خاطرنشان کرد: بازرسی‌های GMP و بررسی گواهی‌های مرتبط با شرکت‌های تولیدکننده مواد اولیه و ملزومات بسته‌بندی به‌ طور دقیق و دوره‌ای انجام می‌پذیرد تا انطباق کامل با استانداردهای بین‌المللی تضمین شود.

وی افزود: دستورالعمل‌های تکمیلی شامل ثبت منابع و پروتکل‌های بازرسی نیز در دست تدوین است که انتظار می‌رود تا نیمه اول سال آینده نهایی و اجرایی شود.